Das BRDBundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat eine Warnung der amerikanischen Behörde für Lebensmittel und Arzneimittel (U.S. Food and Drug Administration, FDA) veröffentlicht und warnt warnt vor der Verwendung bestimmter Säuglingsnahrung in Pulverform des Herstellers Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan.
Am 17. Februar 2022 gab die Firma Abbott bekannt, dass das Unternehmen einen freiwilligen Rückruf bestimmter Chargen potenziell betroffener Produkte veranlasst hat. Es handelt sich um die Produkte Similac, Alimentum und EleCare-Pulvernahrung, die im Werk in Sturgis, Michigan hergestellt werden.
Der Rückruf steht im Zusammenhang mit Verbraucherbeschwerden über Infektionen mit Cronobacter sakazakii und Salmonella Newport in den USA. In all diesen Fällen soll Säuglingsnahrung des Herstellers Abbott Nutrition verzehrt worden sein. Alle fünf Fälle, die mit diesen Beschwerden im Zusammenhang stehen, mussten ins Krankenhaus eingeliefert werden. In zwei Fällen hat die Infektion möglicherweise zum Tod der Patienten beigetragen.
Die FDA warnt davor, bestimmte Säuglingsnahrungspulver, die im Werk der Firma Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan hergestellt wurden, zu kaufen und zu verzehren.
Die Produkte wurden innerhalb der USA sowie in Mitgliedstaaten der EU (Italien, Irland, Kroatien, Niederlande, Slowenien, Spanien) und weiteren Drittländern (z.B. Großbritannien, Indien, Islamische Republik Iran, Nordirland, Russische Föderation, Türkei, Ukraine, Vereinigte Staaten von Amerika) vertrieben.
Die genannten Produkte wurden nach derzeitigen Erkenntnissen nicht in Deutschland vertrieben.
Es besteht die Möglichkeit, dass Verbraucherinnen und Verbraucher die Produkte online über Marktplätze oder aber durch kurzfristige Aufenthalte in den Mitglied- und Drittstaaten, erworben haben könnten.
Die FDA weist Verbraucherinnen und Verbraucher darauf hin, die Produkte Similac, Alimentum oder EleCare Säuglingsnahrung in Pulverform nicht zu verwenden, wenn:
die ersten beiden Ziffern der Chargennummer mit 22 bis 37 beginnen und die Angaben K8, SH oder Z2 enthalten sind und ein Mindesthaltbarkeitsdatum ab dem 01. April 2022 oder später angegeben ist
Auf der folgenden Seite bietet der Hersteller die Möglichkeit zur Überprüfung der Chargennummer erworbener Produkte: similacrecall.com/us/en/product-lookup.html
Weitere Informationen zur Warnung der FDA finden Sie unter folgendem Link: fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility
Den Rückruf des Herstellers finden Sie unter folgendem Link: fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-voluntarily-recalls-powder-formulas-manufactured-one-plant
Quelle, Foto & weitere Informationen: produktwarnung.eu
Das BRDBundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat eine Warnung der amerikanischen Behörde für Lebensmittel und Arzneimittel (U.S. Food and Drug Administration, FDA) veröffentlicht und warnt warnt vor der Verwendung bestimmter Säuglingsnahrung in Pulverform des Herstellers Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan.
Am 17. Februar 2022 gab die Firma Abbott bekannt, dass das Unternehmen einen freiwilligen Rückruf bestimmter Chargen potenziell betroffener Produkte veranlasst hat. Es handelt sich um die Produkte Similac, Alimentum und EleCare-Pulvernahrung, die im Werk in Sturgis, Michigan hergestellt werden.
Der Rückruf steht im Zusammenhang mit Verbraucherbeschwerden über Infektionen mit Cronobacter sakazakii und Salmonella Newport in den USA. In all diesen Fällen soll Säuglingsnahrung des Herstellers Abbott Nutrition verzehrt worden sein. Alle fünf Fälle, die mit diesen Beschwerden im Zusammenhang stehen, mussten ins Krankenhaus eingeliefert werden. In zwei Fällen hat die Infektion möglicherweise zum Tod der Patienten beigetragen.
Die FDA warnt davor, bestimmte Säuglingsnahrungspulver, die im Werk der Firma Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan hergestellt wurden, zu kaufen und zu verzehren.
Die Produkte wurden innerhalb der USA sowie in Mitgliedstaaten der EU (Italien, Irland, Kroatien, Niederlande, Slowenien, Spanien) und weiteren Drittländern (z.B. Großbritannien, Indien, Islamische Republik Iran, Nordirland, Russische Föderation, Türkei, Ukraine, Vereinigte Staaten von Amerika) vertrieben.
Die genannten Produkte wurden nach derzeitigen Erkenntnissen nicht in Deutschland vertrieben.
Es besteht die Möglichkeit, dass Verbraucherinnen und Verbraucher die Produkte online über Marktplätze oder aber durch kurzfristige Aufenthalte in den Mitglied- und Drittstaaten, erworben haben könnten.
Die FDA weist Verbraucherinnen und Verbraucher darauf hin, die Produkte Similac, Alimentum oder EleCare Säuglingsnahrung in Pulverform nicht zu verwenden, wenn:
die ersten beiden Ziffern der Chargennummer mit 22 bis 37 beginnen und
die Angaben K8, SH oder Z2 enthalten sind und
ein Mindesthaltbarkeitsdatum ab dem 01. April 2022 oder später angegeben ist
Auf der folgenden Seite bietet der Hersteller die Möglichkeit zur Überprüfung der Chargennummer erworbener Produkte: similacrecall.com/us/en/product-lookup.html
Weitere Informationen zur Warnung der FDA finden Sie unter folgendem Link: fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility
Den Rückruf des Herstellers finden Sie unter folgendem Link: fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-voluntarily-recalls-powder-formulas-manufactured-one-plant